在日常生活中，药品是我们维护健康、对抗疾病的重要帮手。然而，假药和过期药品却如同隐藏在暗处的 “健康杀手”，不仅无法起到治疗作用，还可能对身体造成严重危害。因此，学会如何识别假药和过期药品至关重要，这是保障我们用药安全的关键一步。

一、假药的识别方法

（一）查看药品包装

1. 包装材质与印刷质量：正规药品的包装通常采用质量较好的材料，印刷清晰，色彩鲜艳且均匀，图案和文字边缘锐利，不会有模糊、重影或掉色的现象。而假药的包装材质往往较为粗糙，印刷质量差，颜色可能发暗、不均匀，文字和图案可能存在模糊不清、错别字等问题。例如，有些假药的说明书纸张薄且易破损，文字排版混乱。

2. 药品标识与防伪标记：仔细观察药品包装上的标识，如药品批准文号、注册商标、生产厂家等信息。正规药品的批准文号是国家药品监督管理部门批准生产的合法标识，格式为 “国药准字 + 字母 + 8 位数字”。可以通过国家药品监督管理局官方网站的药品查询系统，输入批准文号来核实药品的真实性。此外，许多正规药品还有防伪标记，如防伪码、镭射防伪标识等，可通过刮开涂层查询防伪码或观察防伪标识的特征来辨别真伪。

（二）检查药品外观

1. 片剂与胶囊：正常的片剂表面光滑，颜色均匀，有清晰的刻痕或字样。如果片剂出现裂片、变色、斑点、粘连等情况，很可能是假药。胶囊则应大小均匀，囊壳完整，无变形、破裂现象。打开胶囊后，内容物应无异味、无异物，颜色和质地符合药品说明书的描述。

2. 液体制剂：对于糖浆、口服液等液体制剂，正品应澄清透明（混悬液除外），无沉淀、分层、变色或异味。如果发现药液浑浊、有絮状物、出现沉淀且摇晃后不消失，或者有明显的酸败气味，那么该药品很可能是假药。

（三）了解药品来源

购买药品要选择正规的渠道，如医院药房、正规药店等。这些渠道有严格的药品采购和质量管理流程，能最大程度保证药品的质量。如果药品是从一些不正规的小诊所、私人手中或者来源不明的网络平台购买，其真实性和质量就难以保证，买到假药的风险会大大增加。

二、过期药品的识别

（一）查看有效期标注

药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，保证质量的期限。在药品包装和说明书上，都会明确标注有效期。有效期的表示方法通常有两种：一种是直接标明有效期至某年某月，如 “有效期至 2025 年 10 月”，这意味着该药品在 2025 年 10 月 31 日之前使用是安全有效的；另一种是标明生产日期和有效期年限，如 “生产日期：2023 年 5 月 10 日，有效期 2 年”，那么有效期至 2025 年 5 月 9 日。购买和使用药品时，一定要仔细查看有效期标注，避免使用过期药品。

（二）观察药品外观变化

即使在有效期内，药品如果储存不当，也可能提前变质。而过期药品更容易出现外观变化。除了上述提到的片剂、胶囊、液体制剂可能出现的异常情况外，对于软膏剂，过期后可能会出现油水分层、质地变硬或变软、变色、异味等现象；对于栓剂，可能会出现变形、融化、发霉等问题。如果发现药品外观有明显异常，即便未过有效期，也不要使用。

（三）留意药品储存条件

药品的有效期是在规定的储存条件下确定的。不同的药品对储存条件有不同的要求，常见的有常温（10℃ - 30℃）、阴凉（不超过 20℃）、冷藏（2℃ - 8℃）等。如果没有按照规定的条件储存，药品的质量可能会受到影响，有效期也会缩短。例如，胰岛素需要冷藏保存，如果长时间放置在高温环境中，即使还在标注的有效期内，其药效也可能降低，甚至变质。

三、发现假药和过期药品后的处理

一旦发现购买到假药或手中有过期药品，千万不要自行使用或随意丢弃。发现假药应及时向当地药品监督管理部门举报，并提供购买凭证、药品包装等相关证据，协助监管部门打击假药生产和销售行为，以保护更多消费者的健康。对于过期药品，应按照当地的垃圾分类规定，投放到有害垃圾桶中，或者交给有资质的回收机构进行处理，防止过期药品流入环境或再次被使用。

作者：前海人寿广西医院药学部曾小欢

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